Dlaczego profilowanie?
Nowotwór u każdego pacjenta ma odrębną konfigurację molekularną. Profilowanie pozwala zidentyfikować zmiany, dla których dostępne są terapie celowane lub immunoterapia.
Co się bada?
Typowe elementy to warianty genów (SNV, INDEL), zmiany liczby kopii (CNA), fuzje genów oraz sygnatury takie jak TMB, MSI i status PD-L1.
Źródła
- 01Na podstawie materiałów informacyjnych publikowanych na onkodiag.pl.



