FAQ
Najczęstsze pytania
Odpowiedzi zebrane w jednym miejscu — ogólne oraz dotyczące poszczególnych badań.
Ogólne
Jakie badania są dostępne?
Oferujemy badania z obszarów: detekcji nowotworów, profilowania molekularnego, monitorowania w trakcie i po leczeniu oraz predyspozycji genetycznych. Pełna lista znajduje się w zakładce Badania onkologiczne.
Jak wygląda kontakt i zapytanie?
Wystarczy wysłać krótkie zapytanie przez formularz lub zadzwonić. Odpowiemy, przedstawimy dostępne opcje i wyjaśnimy kolejne kroki. Nie prosimy o szczegółową dokumentację medyczną w formularzu.
Jaki materiał jest potrzebny do badania?
Zależy to od badania — część wymaga wyłącznie próbki krwi, inne próbki tkanki (np. bloku parafinowego). Szczegóły przekazujemy indywidualnie.
Kto otrzymuje wynik?
Sposób przekazania wyniku ustalamy przed badaniem. Wynik powinien zostać omówiony z lekarzem prowadzącym.
Czy wynik badania jest diagnozą?
Nie. Wyniki badań molekularnych są jednym z elementów oceny klinicznej i zawsze wymagają interpretacji przez lekarza.
Czy współpracujecie z lekarzami i placówkami?
Tak. Lekarzy i placówki zapraszamy do kontaktu przez formularz współpracy w zakładce Dla lekarzy.
Trucheck
Czy Trucheck zastępuje mammografię lub kolonoskopię?
Nie. Trucheck może być uzupełnieniem profilaktyki, ale nie zastępuje badań przesiewowych zalecanych przez lekarza.
Trublood
Czy Trublood nadaje się do badań przesiewowych?
Nie. Trublood jest przeznaczony dla pacjentów z objawami klinicznymi lub radiologicznymi sugerującymi nowotwór. Dla osób bezobjawowych dostępne są inne badania.
Czy Trublood potwierdza rozpoznanie nowotworu?
Trublood może ułatwić diagnostykę, ale nie zastępuje standardowych procedur. Ostateczną diagnozę stawia lekarz na podstawie wszystkich danych klinicznych.
Co zrobić po wyniku dodatnim?
Po wyniku dodatnim należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszej diagnostyki.
Co zrobić po wyniku ujemnym?
O dalszych krokach decyduje lekarz prowadzący.
Exacta
Czym jest zalecenie terapii Exacta?
To specyficzna dla pacjenta lista leków i ich kombinacji o wyższym potencjale skuteczności, ustalona na podstawie analizy dostarczonych próbek.
Jak wykorzystywane jest zalecenie terapii?
Zalecenie nie jest receptą. Onkolog prowadzący ocenia stosowność terapii, uwzględniając pełny raport i stan zdrowia pacjenta.
CellDx
Jakie anality są uwzględnione?
SNV, INDEL, CNA, fuzje, TMB, PD-L1, MSI, MMR oraz HRD.
Czy CellDx pomaga w decyzji o immunoterapii?
Badanie dostarcza sygnatur genomowych (MSI, TMB) i statusu PD-L1, które lekarz może uwzględnić przy decyzji o immunoterapii.
Cancertrack
Jak często wykonywać badanie?
Badanie wykonuje się w kluczowych momentach leczenia, zwłaszcza gdy guz nie jest widoczny w badaniach obrazowych, a pacjent pozostaje pod obserwacją. Harmonogram ustala lekarz.
Signatera
Co oznacza wynik dodatni?
DNA nowotworu zostało wykryte we krwi. Oznacza to większe ryzyko nawrotu i wymaga konsultacji z lekarzem.
Co oznacza wynik ujemny?
DNA nowotworu nie zostało wykryte we krwi. O dalszej obserwacji decyduje lekarz.
Nie znalazłeś odpowiedzi?
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać informacje o dostępnych badaniach i możliwościach ich wykonania.
Skontaktuj się z nami